Octapharma - clicking the octapharma logo will load the homepage
Villkor för användande

Tuotekehitys


Plasmavalmisteiden erikoisosaaja


Octapharma arvostaa ennen kaikkea luovutettua ihmisplasmaa ja tekee työtä turvallisen ja optimaalisen plasman käytön puolesta. Sen toiminta perustuu huipputeknologiaan, jatkuvaan tuotekehitykseen ja tinkimättömyyteen turvallisuusvaatimuksissa. Tuotannossa käytetään johtavia, validoituja virusinaktivointimenetelmiä ja puhdistustekniikoita.

Octapharman noudattamat korkeat standardit heijastuvat asiakkaiden luottamuksena.

Tuotteet
octaplex®
octaplex® 500 IU on ihmisen plasmasta eristetty protrombiinikompleksikonsentraatti (PCC).

octaplex® sisältää ihmisen K-vitamiinista riippuvat hyytymistekijät (FII, FVII, FIX ja FX) ja K-vitamiinista riippuvat inhibiittorit (proteiini C ja proteiini S) luonnollisessa tasapainossa 1:1:1:1:1:1.

octaplex®-valmistetta käytetään verenvuodon hoitoon ja verenvuodon ehkäisyyn, kun potilaalla on K-vitamiinista riippuvien hyytymistekijöiden vajaus. Hyytymistekijöiden
vajaus voi olla hankkinnaista (esim. varfariinilääkitys) tai synnynnäistä ja koskea yhtä tai useampaa K-vitamiinista riippuvaa hyytymistekijää.
octaplas®
octaplas® tärkein ominaisuus on sen kotimaisuus. octaplas® valmistetaan plasmasta, jonka Veripalvelu kerää suomalaisilta verenluovuttajilta.

Käytännössä octaplas® koostuu samoista ainesosista kuin tuore jääplasmakin. Se käy läpi Solvent/Detergent-prosessin, jossa poistetaan kliinisesti kaikki merkittävät vaipallliset virukset kuten HIV, hepatiitti B ja C-virukset.

octaplas® on vakioitu tuote, jonka hyytymistekijäpitoisuudet ja sitä kautta saavutettu siirtovaste vaihtelevat vähemmän kuin yhden luovuttajan jääplasmaa käytettäessä.

octagam® 50mg/ml infuusioneste, liuos (ihmisen normaali immunoglobuliini laskimon sisäiseen käyttöön) on ensimmäinen käyttövalmis immunoglobuliini. octagam® käytetään immunoglobuliini korvaushoitoon ja immunomodulatoriseen hoitoon.

gammanorm® 165 mg/ml infuusioneste, liuos (ihmisen normaali immunoglobuliini SC/ IMIg) on ensimmäinen vasta-ainepuutosta sairastaville potilaille tarkoitettu subkutaani immunoglobuliini, joka mahdollistaa kotihoidon.

octalbin® 50, octalbin® 200 ja albuminativ® 40 ovat ihmisen albumiinia, infuusioneste, jota käytetään korvaamaan ja ylläpitämään verenkierron verivolyymia hypovolemian yhteydessä, kun kolloidien käyttö sopii tilanteeseen.

octanine® on injektiokuiva-aine liuosta varten, joka sisältää ihmisen hyytymistekijää IX. octaninea käytetään verenvuodon hoitoon ja ehkäisyyn potilailla, joilla on B-hemofilia (synnynnäinen hyytymistekijä IX:n puutos) sekä hankinnaisessa hyytymistekijä IX:n puutoksessa.

octafil® (500 IU ja 1000 IU) on injektiokuiva-aine liuosta varten, jonka nimellinen sisältö pakkausta kohden on 500 IU ja 1000 IU ihmisen hyytymistekijä VIII:aa. Valmistetta käytetään verenvuodon hoitoon ja ehkäisyyn potilailla, joilla on A-hemofilia (synnynnäinen hyytymistekijä VIII:n puutos).

atenativ® on infuusiokuiva-aine, jota käytetään antitrombiinin puutteen korvaushoitoon.

wilate® on ensimmäinen von Willebrandt tautia sairastavalle potilaalle tarkoitettu valmiste, jossa on sekä VIII että vWillebrandt -tekijää normaalissa luonnollisessa yhden suhteessa yhteen.wilate® kuuluu farmakoterapeuttiseen lääkeryhmään, jota sanotaan hyytymistekijöiksi. Se sisältää ihmisen veren hyytymistekijää VIII (FVIII) ja von Willebrandt - tekijää (VWF). Molemmat valkuaisaineet ovat osallisina veren hyytymisessä.

Von Willebrandin tauti
wilate®-valmistetta käytetään von Willebrandtin tautia sairastavien potilaiden verenvuodon hoitoon ja ehkäisyyn. Von Willebrandtin tauti on oikeastaan ryhmä samansukuisia, synnynnäisiä sairauksia, joissa verenvuoto voi jatkua poikkeuksellisen pitkään. Se johtuu joko siitä, ettei veressä ole riittävästi von Willebrandt - tekijää, tai siitä, ettei tekijä toimi kuten sen pitäisi.

A-hemofilia
wilate®-valmistetta käytetään A-hemofiliaa sairastavien potilaiden verenvuodon hoitoon ja ehkäisyyn. A-hemofiliaa sairastavilla verenvuoto voi jatkua poikkeuksellisen pitkään. Kyseessä on synnynnäinen sairaus, jota sairastavilla on veressään liian vähän hyytymistekijää VIII